Ministério da Saúde suspende temporariamente vacina contra dengue do Butantan após relatos de efeitos adversos

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em todo o país. A decisão foi tomada por precaução após o registro de eventos adversos graves que estão sendo investigados pelas autoridades de saúde. (assista abaixo)

Segundo o governo federal, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas desde o início da campanha. Nesse universo, foram registrados 42 casos de reações severas possivelmente associadas à vacinação e duas mortes que seguem sob investigação para determinar se existe ou não relação com o imunizante.

Entre esses casos, 42 pessoas apresentaram sinais de alarme, como dor abdominal, vômitos persistentes e sangramentos. Desses, três foram considerados graves.

⚠️ Entre os casos graves investigados após a vacinação contra a dengue, uma mulher de 39 anos precisou ser internada em UTI após desenvolver sintomas de dengue grave, mas se recuperou. Já uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos apresentaram complicações severas da doença poucos dias após a imunização e morreram. Os dois óbitos, registrados em março e abril, seguem sob investigação para determinar se há relação com a vacina.

A medida, segundo o Ministério da Saúde, é preventiva e tem como objetivo garantir a máxima segurança da população enquanto especialistas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Instituto Butantan e das equipes de vigilância epidemiológica aprofundam a análise dos casos.

A vacina do Butantan é considerada um marco para a saúde pública brasileira por ser a primeira vacina nacional contra a dengue e também a primeira do mundo com esquema de dose única. Desde sua implementação, vinha sendo vista como uma importante ferramenta no combate à doença, que continua sendo um dos principais desafios sanitários do país.

O que muda para quem iria se vacinar?

Com a suspensão, estados e municípios interromperão temporariamente a aplicação do imunizante até a conclusão das investigações. Paralelamente, o Ministério da Saúde informou que intensificará o monitoramento de possíveis eventos adversos em todo o país.

E quem já recebeu a vacina?

As autoridades orientam que as pessoas vacinadas recentemente permaneçam atentas a possíveis sintomas e procurem atendimento médico caso apresentem sinais como febre persistente, dores intensas, vômitos ou outros sintomas incomuns. A recomendação é reforçada principalmente para quem recebeu a dose nas últimas semanas.

Apesar da suspensão, o Ministério da Saúde destacou que as mortes registradas seguem sendo consideradas suspeitas e que, até o momento, não existe confirmação de relação causal entre os casos e a vacina. A pasta também reforçou confiança nos estudos científicos que embasaram a aprovação do imunizante e ressaltou que a interrupção ocorre por cautela e compromisso com a segurança da população.